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2-溴-6-氟吡啶 |
| CAS No.: |
144100-07-2 |
| 分子式： |
C5H3BrFN |
| 分子量： |
175.99 |
| 备注： |
中文名称2-溴-6-氟吡啶中文同义词2-溴-6-氟吡啶;2-氟-6-溴吡啶10G;2-氟-6-溴吡啶;6-溴-2-氟吡啶;2-氟-6-溴吡啶(2-溴-6-氟吡啶);189189;2-溴-6-氟砒啶英文名称2-Bromo-6-fluoropyridine英文同义词2-Bromo-fluoropyridine;2-BROMO-6-FLUOROPYRIDINE;6-Bromo-2-fluoropyridine;2-Bromo-6-fluoropyridine,97%;2-Bromo-6-fluoropyridine>6-BroMo-2-Fluoropyri;Pyridine,2-bromo-6-fluoro-;2-BROMO-6-FLUOROPYRIDINEISO9001：2015REACHCAS号144100-07-2分子式C5H3BrFN分子量175.99EINECS号相关类别医药中间体;吡啶;杂环砌块;通用试剂;Fluorineseries;PyridineSeries;Pyridines;PyridineMol文件144100-07-2.mol结构式2-溴-6-氟吡啶性质熔点30-32°C沸点162-164°C密度1.707±0.06g/cm3(PredicteChemicalbookd)折射率1.532储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature酸度系数(pKa)-4.87±0.10(Predicted)形态粉末至块状至透明液体颜色白色或无色至浅黄色CAS数据库144100-07-2(CASDataBaseReference)2-溴-6-氟吡啶用途与合成方法用途2-溴-6-氟吡啶主要用于有机合成，在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。丙吡胺药物用于维持房颤和房扑的窦性节律，或预防室性心动过速和心室纤颤的复发，亦可用于房性早搏、阵发性房性心动过速、室性早搏等。合成方法以2-溴吡啶为原料，经过混酸硝化，硝基还原，重氮化及席曼反应引入氟原子等步骤合成2-溴-6-氟吡啶。该路线简化了实验操作，避免了文献报道的在原料2-氯-5-氨基吡啶的合成、中间产物的分离和最终产品的纯化过程中出现的收率低以及纯度不高的问题。各步反应比较适宜的工艺条件(反应温度，反应时间，摩尔收率)分别为，硝化反应：45℃，2h，41%；硝基还原：回流,1h,90%;重氮化：-5℃-0℃，2h,81.4%;席曼反应:130℃,0.5h,两步反应总收率为51.6%。其合成反应式如下图：图2-溴-6-氟吡啶的合成反应式 |
| 结构式： |
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