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磺胺噻唑 |
| CAS No.: |
72-14-0 |
| 分子式： |
C9H9N3O2S2 |
| 分子量： |
255.32 |
| 备注： |
中文名称磺胺噻唑中文同义词磺胺噻唑(标准品);对氨基苯磺酰胺基噻唑;磺胺噻唑,99%;2-(对氨基苯磺酰胺基)噻;磺胺噻唑;2-对氨基苯磺酰胺噻唑;2-(对氨基苯磺酰胺基)噻唑;磺胺噻唑(STZ)溶液,100PPM英文名称Sulfathiazole英文同义词2-(4-AMINOBENZENESULFONAMIDO)THIAZOLE;2-(P-AMINOBENZENESULFONAMIDO)THIAZOLE;Sulfanilamide,N1-4-thiazolin-2-ylidene-;Sulfanilamidothiazole;Sulfathiazole(form1);Sulfathiazole(form3);sulfathiazone;SulfavitinaCAS号72-14-0分子式C9H9N3O2S2分子量255.32EINECS号200-771-5相关类别医用原料;噻唑;原料药;化合物;医药原料抗菌抗感染;中间体;磺胺类产品;医药中间体;原料;磺胺类;分析标准品;小分子抑制剂;生物化学;标准品和标准物质;抗病毒抗感染类;卤代烃HalogenatedHydrocarbons;兽药原料;抗菌抗感染;抗生素;生命科学标准品;医药原料;对照品;有机化工原料;原料药API;杂环;其他原料;医药原料;医药、农药及染料中间体;化工产品;中药对照品;细胞系;消炎类;化学试剂-兽用原料;Aromatics;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Sulfur&SeleniumCompounds;THIAZAMIDE;pharmaceutical;细胞-细胞系;试剂盒-Elisa试剂盒;化学试剂;细胞生物学-细胞系Mol文件72-14-0.mol结构式磺胺噻唑性质熔点200-202°C(lit.)沸点479.5±47.0°C(Predicted)密度1.4629(roughestimate)折射率1.6560(estimate)储存条件2-8°C溶解度水中的溶解度0.5克/升酸度系数(pKa)7.2(at25℃)形态固体颜色白色水溶解性Insoluble(<0.1g/100mLaChemicalbookt21ºC)Merck14,8943BRN226178稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。InChIKeyJNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-NCAS数据库72-14-0(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Sulfathiazole(72-14-0)EPA化学物质信息Sulfathiazole(72-14-0)磺胺噻唑用途与合成方法简介磺胺噻唑为白色或淡黄色的结晶粉末；临床上属磺胺类药物，用于治疗肺炎球菌、脑膜炎双球菌、淋球菌和溶血性链球菌的感染。生物活性Sulfathiazole是一种有机硫化合物，已被用来作为一种短效的磺胺类药物。靶点Antibacterial体外研究在包含不同废水矩阵的两个间歇式反应器中，Sulfathiazole(20μg/L)在其中一个反应器中第31到38天开始降解。在硝化过程中(S3)，Sulfathiazole以充分高于sulfamethoxazole或sulfamethazine的速率降解。Sulfathiazole在pH9下从示踪肥料淤泥样品中恢复的百分比为64%。Sulfathiazole的酸度常数，pKa为7.1，保留时间(tR)为7.8。Sulfathiazole的S/N值在1mg/kg水平下高于100。Sulfathiazole对无机吸附剂的吸附作用表现出显著的pH依赖性，与吸着物形态和吸附剂电荷性质一致。Sulfathiazole阳离子对吸附到黏土矿物是最重要的，其次是中性物质。Sulfathiazole至少具有5种晶体或多晶型：I，II，III，IV和V。尽管氨基和亚氨基形态对sulfathiazole分子都是可能的，但是Sulfathiazole仅以固态亚氨基形式存在。在紫外线B(UV-B)存在下，Sulfathiazole(94.9mg/L)显著增加活性氧(ROS)的生成和脂质过氧化。在Sulfathiazole和UV-B光下暴露，显著上调α-酯酶，血红蛋白，和卵黄生成素mRNA，并显著影响水蚤的存活。用途磺胺噻唑属磺胺类药物，用于肺炎球菌、脑膜炎双球菌、淋球菌和溶血性链球菌的感染。生产方法磺胺噻唑可由2-氨基噻唑与氯化对硝基苯磺酰缩合，再经还原而制得。 |
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