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4-硝基苯酚 |
CAS No.: |
100-02-7 |
分子式: |
C6H5NO3 |
分子量: |
139.11 |
备注: |
中文名称4-硝基苯酚中文同义词对硝基苯酚;4-硝基-1-羟基苯;4-硝基苯酚;對硝基酚;4-硝基苯酚(易制爆);4-硝基苯酚溶液;对硝基苯酚溶液;对硝基苯酚,>99.0%(GC)英文名称4-Nitrophenol英文同义词1-Hydroxy-4-nitrobenzene;4-hydroxy-1-nitrobenzene;4-Nitrofenol;4-nitro-pheno;PARA-NITROPHENOL;P-NITROPHENOL;HONP;ACETAMINOPHENIMPURITYFCAS号100-02-7分子式C6H5NO3分子量139.11EINECS号202-811-7相关类别分析标准品;其它试剂;色素类;通用试剂;酚类化合物标准品;苯酚;西他列汀中间体,医药研发及中间体,利拉利汀中间体;医药中间体;农业和环境标准品;化工中间体;化工助剂;Organics;Phenolesandthiophenoles;AnalyticalChemistry;Biochemistry;CouplingReactions(PeptideSynthesis);Indicator(pH);PeptideSynthesis;pHIndicators;苯甲酰脲类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;皮革化学品;助剂;Aromatics;芳烃;dyeintermediates,pharmaceuticalandpesticide;NitroMol文件100-02-7.mol结构式4-硝基苯酚性质熔点112°C沸点279°C(lit.)密度1,27g/cm3蒸气压0.6mmHg(120°C)折射率1.5723(estimate)闪点169°C储存条件2-8°C溶解度乙醇:可溶95%,澄清,深黄色(100mg/mL)形态结晶粉末、晶体或块状物酸度系数(pKa)7.15(at25℃)颜色黄色至棕色比重1.479气味(Odor)无味PH值4.4(5g/l,H2O,24℃)(anhydroussubstance)酸碱指示剂变色ph值范围5.3(colorless)-7.6(Yellow)水溶解性1.6g/100mL(25ºC)最大波长(λmax)320nm,405nm敏感性LightSensitiveMerck14,6620BRN1281877Henry’sLawConstant1.63x10-7at5°C(averagederivedfromsixfieldexperiments,LüttkeandLevsen,1997)稳定性稳定的。与强氧化剂、强碱、有机物、可燃物质、还原剂不相容。易燃。主要应用Displaydevice,solarcells,nanoparticles,electrolyticcapacitors,lithographicprintingplate,leakdetectionmethod,falsification-proofsecuritypaper,correctionfluid,detergent,fertilizer,identifyingfreshandstalerice,diapers,detectinglacticacidbacteChemicalbookria,drugdelivery,evaluatingdentalcariesactivityCAS数据库100-02-7(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Phenol,4-nitro-(100-02-7)EPA化学物质信息p-Nitrophenol(100-02-7)4-硝基苯酚用途与合成方法化学性质淡黄色晶体。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚和苯用途用作染料中间体、医药及农药的原料用途用作酸碱指示剂和分析试剂,也用于有机合成用途用作染料、医药及农药的中间体,也用作酸碱指示剂用途对硝基苯酚是一种重要的有机合成原料,可作为有机磷杀虫剂对硫磷、甲基对硫磷的中间体,也可用于合成氟铃脲的中间体2,6-二氯-4-硝基酚和杀铃脲的中间体4-三氟甲氧基硝基苯。此外,它还是医药工业和染料工业的重要中间体。用途用作皮革防腐剂。用途用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。用途酸碱指示剂,pH5.6(无色)-7.6(黄色),有机合成。生产方法由对硝基氯苯经水解、酸化而得。将浓度为137-140g/L的氢氧化钠溶液2320-2370L加入水解锅中,再加入600kg熔融的对硝基氯苯。加热至152℃,锅内压力为0.4MPa,然后停止加热,水解反应放热使温度和压力自然上升至165℃、约0.6MPa。保持3h后取样检查反应终点,反应结束后将水解物冷至120℃。将600L水和50L浓硫酸加到结晶锅中,压入上述水解物,并冷却到50℃左右,加入浓硫酸使刚果红试纸呈紫色,继续冷至30℃,抽滤,离心甩水,得含量90%以上的对硝基酚约500kg,收率92%。另一种制备法是将对硝基氯苯与氢氧化钾在氨中于75℃加热3h,反应后用盐酸酸化,即得对硝基酚。生产方法将含量为14%的NaOH水溶液2.5L加入反应釜中,再加入600kg对硝基氯苯,在搅拌下加热熔解,然后封闭反应釜,升温至152℃,压力0.4MPa,停止加热,在160℃,0.6MPa下保温3h。冷却降温至120℃,将600L水和50L浓硫酸加到结晶釜中,压入上述水解物(对硝基酚钠粗品),搅拌降温至30℃抽滤离心,甩水得产品。生产方法制备方法为对硝基氯苯水解酸化得到对硝基苯酚。将浓度为137~140g/L的氢氧化钠溶液加入水解釜中,再加入熔融的对硝基氯苯。加热至152℃,釜内压力为0.4MPa,然后停止加热,水解反应放热使温度和压力自然上升到165℃,约0.6MPa。保持3h后取样检查反应终点,反应结束后将水解产物冷至120℃。将该水解产物和一定量的浓硫酸及水加入结晶釜内,并冷却到50℃左右。再加浓硫酸使刚果红试纸呈紫色,继续冷至30℃,抽滤,离心除水,即得到含量为90%以上的对硝基苯酚。类别有毒物品毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:250毫克/公斤;口服-小鼠LD50:380毫克/公斤可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂可燃;高热分解有毒氮氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂和食品添加剂分开存放灭火剂二氧化碳、砂土、泡沫、水 |
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