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左旋多巴 |
| CAS No.: |
59-92-7 |
| 分子式： |
C9H11NO4 |
| 分子量： |
197.19 |
| 备注： |
中文名称左旋多巴中文同义词3-羟基-L-酪氨酸;左旋多巴;左旋多巴(CAS号:59-92-7);L-DOPA左旋多巴-01售完停售;黎豆提取物;左旋多巴杂质;L-dopa,分析标准品,>99%;左旋多巴,分析标准品,>99%英文名称Levodopa英文同义词2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoicacid;3,4-Dihydroxyphenylalanine(form2);3,4-Dihydroxyphenyl-L-alanine;3,4-DIHYDROXY-L-PHENYLALANINE;3,4-L-DIHYDROXYPHENYLALANINE;3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-L-ALANINE;3-HYDROXY-L-TYROSINE;BETA-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-L-ALANINECAS号59-92-7分子式C9H11NO4分子量197.19EINECS号200-445-2相关类别新品推荐;其他化工产品;医用原料;化工原料;植物成分单体;氨基酸及其衍生物;拟多巴胺类抗帕金森病药;中药对照品;标准品;细胞生物学;医药原料;植物提取物;对照品;氨基酸;氨基酸类;保护氨基酸;非天然氨基酸;化学原药;原料;小分子抑制剂;生命科学标准品;细胞信号和神经生物学;原料药;化工;植物药;生化试剂;高纯植物提取物;生化试剂-氨基酸类;有机中间体;标准品-中药标准品;Pharmaceutical;氨基酸和衍生物;AminoAcids;Biochemistry;Biological-modifiedAminoAcids;NutritionalSupplements;NaturalPlantExtract;AminoAcids&Derivatives;ChiralReagents;Intermediates&FineChemicals;Neurochemicals;Pharmaceuticals;Dopaminereceptor;plantextract;Inhibitors;小分子抑制剂，天然产物;氟化学,卤代烃HalogenatedHydrocarbons,芳香醇AromaticAlcohols;医药原料药;标准品-中药标准品;药物杂质及中间体;重点产品;医用原料;医药、农药及染料中间体;标准品-对照品;左旋多巴;植物单体;标准提取物;有机中间体;化工原料;化学试剂;高含量单体;化药杂质-左旋多巴;其他类;日用化学品;通用生化试剂-氨基酸;杂质对照品;高定高含量产品;化工产品;医药保健品原料;小分子;Plantextracts;Herbextract;chemicalreagent;pharmaceuticalintermediate;phytochemical;referencestandardsfromChinesemedicinalherbs(TCM).;standardizedherbalextract;LARADOPAMol文件59-92-7.mol结构式左旋多巴性质熔点276-278°C(lit.)比旋光度-11.7º(c=5.3,1NHCl)沸点334.28°C(roughestimate)密度1.3075(roughestimate)折射率-12°(C=5,1mol/LHCl)储存条件2-8°C溶解度微溶于水，几乎不溶于乙醇（96%）。它易溶于1M盐酸，微溶于0.1M盐酸。酸度Chemicalbook系数(pKa)2.32(at25℃)形态结晶粉末颜色白色至奶油状气味(Odor)无味香型odorless旋光性(opticalactivity)-39.5(H2O)-12.025(1moldm-3HCl)水溶解性Slightlysolubleinwater,dilutehydrochloricacidandformicacid.Insolubleinethanol.Merck14,5464BRN2215169稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。对光和空气敏感。InChIKeyWTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-NLogP-1.154(est)CAS数据库59-92-7(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Levodopa(59-92-7)EPA化学物质信息Levodopa(59-92-7)左旋多巴用途与合成方法简介左旋多巴是多巴胺的前体物质，是国际上通用的药物名称，不同的厂家在药品上市时有不同的商品名。口服左旋多巴片剂一般在胃内崩解溶化，再排到十二指肠，然后到达小肠，在小肠上端吸收入血，很少一部分左旋多巴最终能够通过“血脑屏障”进入脑，被黑质神经细胞或其他神经细胞摄取，在多巴脱羧酶的作用下，脱去一个羧基，变成多巴胺，从而起到补充脑内多巴胺，减轻帕金森病症状的作用。性状类白色粉末；气微，无苦味。应用左旋多巴具有治疗帕金森病及帕金森综合征；治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，症状改善。促进睡眠、减少脂肪；增加骨密度和逆转骨质疏松；增加肌力、增强性能力。副反应左旋多巴可能出现的副作用包括：胃肠道反应：治疗剂量，早期约80%出现恶心、食欲减退等。这是由于DA直接刺激胃肠道及兴奋延脑催吐化学感受区所致。饭后服用、减慢增量的速度可减轻。或用多潘立酮（吗丁林）治疗。心血管反应：早期约30%病人出现轻度体位性低血压，继续用药可减轻。尚有心律不齐等反应。化学性质白色或类白色结晶性粉末。熔点285.5℃（分解）。易溶于稀酸，微溶于水，不溶于乙醇、乙醚枵氯仿。无臭，无味，在空气中变黑。用途左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的有效药物之一，为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一，属儿茶酚胺。左旋多巴能通过血脑屏障进入脑中，经多巴脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用。但显效较慢，副作用较大。大鼠口服LD50>4000mg/kg。用途治疗震颤麻痹的有效药物,主要用于帕金森氏综合症等。用途酪氨酸的羟化物生产方法多巴含于一些豆科植物中，在氧化酶作用下能氧化聚合，生成黑素（melanin）。一些豆科植物的荚在成熟时变黑。人及动物的毛、乌贼的墨法、西瓜的种皮等黑色素也属于这类黑素。从藜（MucunasempervirensHemsl）种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。提取方法如下：将藜豆粉碎，用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次，每次24h。过滤，得提取液。将提取液减压（21.3kPa）浓缩，析出结晶，在0-10℃静置过夜，过滤，和左旋多巴粗品。粗品用1N盐酸溶解，加活性炭过滤，滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5，析出大量结晶。0-10℃静置4h，过滤。滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次，丙酮淋洗脱水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计，收率约为2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。将酪氨酸溶于甲酸磷酸中，升温至40℃保温12h，用20倍的蒸馏水稀释。稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸，再经后片理操作即得成品。 |
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