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2-溴代异丁酸 |
| CAS No.: |
2052-01-9 |
| 分子式： |
C4H7BrO2 |
| 分子量： |
167.00 |
| 备注： |
中文名称2-溴代异丁酸中文同义词α-溴代异丁酸;2-溴异丁酸;2-溴-2-甲基丙酸;2-溴代异丁酸;2-溴代异丁酸,2-溴异丁酸,Α-溴代异丁酸;2-溴异丁酸,99%+;2-溴异丁酸,98%;A-溴代异丁酸英文名称2-Bromo-2-methylpropionicacid英文同义词2-BROMO-2-METHYLPROPIONICACID;2-BROMOISOBUTYRICACID;2-Bromo-2-methylpropanoicacid;2-bromo-2-methyl-propanoicaci;2-bromo-2-methyl-Propanoicacid;Isobromobutyricacid;Propanoicacid,2-bromo-2-methyl-;Propionicacid,2-bromo-2-methyl-CAS号2052-01-9分子式C4H7BrO2分子量167EINECS号218-139-2相关类别中间体;格氏试剂;通用试剂;羧酸;医药中间体;有机砌块;羰基化合物;化学试剂;生化试剂-其他化学试剂;有机化工原料;Organicacids;ACIDBASEDBROMOCOMPOUNDS;BuildingBlocks;C1toC5;CarbonylCompounds;CarboxylicAcids;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;原料药;有机化学;生化试剂;通用生化试剂-脂类;化工中间体;医药原料;通用生化试剂-有机酸及其衍生物;其他原料;bc0001Mol文件2052-01-9.mol结构式2-溴代异丁酸性质熔点44-47°C(lit.)沸点198-200°C(lit.)密度1.43g/cm3折射率1.4570(estimate)闪点>230°F储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2–8°C溶解度易溶于可溶于氯仿、甲醇酸度系数(pKa)2.91±0.10(Predicted)形态液体颜色透明无色至浅黄色水溶解性SolubleinalcoholandChemicalbookether.Slightlysolubleinwater.Merck14,1421BRN1745543稳定性稳定的。与强氧化剂、强碱不相容。CAS数据库2052-01-9(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息«alpha»-Bromoisobutyricacid(2052-01-9)EPA化学物质信息Propanoicacid,2-bromo-2-methyl-(2052-01-9)2-溴代异丁酸用途与合成方法用途2-溴代异丁酸在有机合成领域具有广泛的应用可以作为重要的合成中间体，参与多种有机合成反应。还可以用于制备一些高分子材料，如聚酰胺、聚酯等。制备在氮气下，将甲基丙二酸二乙酯（5.9mmol）、乙醇钠（21%溶液，1.1eq）和乙醇（10ml）加入到含有磁力搅拌器的50ml单颈圆底烧瓶中。搅拌反应混合物并加热至50°C30分钟。将反应混合物冷却至室温。向混合物中加入甲基碘（8.38毫摩尔，1.4当量）。用氮气冲洗烧瓶，密封并加热至50°C4小时。冷却后使用旋转蒸发器浓缩乙醇和未反应的甲基碘。向残留物中加入干乙醚。过滤碘化钠，得到澄清的丙二酸二甲酯粗溶液。用水洗涤乙醚以除去残留的碘化钠。用硫酸镁干燥乙醚层。过滤并蒸发以获得透明的青铜色液体。向丙二酸二甲酯中加入2.4eq的氢氧化钾水溶液（10ml）。在搅拌下将溶液加热至80°C，直到油完全溶解。向丙二酸二甲酯二钾盐的水溶液中加入硫酸水溶液（2.4当量，20毫升）。将混合物回流五个小时。通过蒸馏（与水共沸）回收得到的异丁酸。向水/异丁酸混合物中加入（1.2eq）氢氧化钾。干燥溶液，然后冷冻，得到异丁酸钾向含有异丁酸钾的50毫升圆底烧瓶中加入干燥的二氯乙烷（30毫升）和盐酸（2当量）。在环境温度下搅拌反应混合物一小时，并用氮气吹扫。向混合物中加入氯磺酸（0.75当量）和溴（1当量）。将反应混合物在氮气下回流6小时。蒸发以浓缩溶剂、过量的盐酸和残留的溴。在乙醚中重新溶解油。用水洗涤树脂以除去残留的溴和游离丙酸。用硫酸镁干燥乙醚。过滤并蒸发残留物。将最终产物纯化，得到2-溴代异丁酸。 |
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