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Ceritinib mesylate

MCE 国际站：Ceritinib mesylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15656B

CAS 号：2055376-74-2

生物活性：甲磺酸色瑞替尼（LDK378）是一种选择性强、口服生物利用度高、ATP竞争性ALK酪氨酸激酶抑制剂，IC50为200 pM。甲磺酸色瑞替尼还能抑制IGF-1R、InsR和STK22D，IC50值分别为8 nM、7 nM和23 nM。甲磺酸色瑞替尼显示出强大的抗肿瘤活性[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Ceritinib 还抑制 RET (IC50=400 nM)、FGFR3 (IC50=430 nM)、LCK (IC50= 560 nM)，JAK2 (IC50=610 nM)，Aurora (IC50=660 nM)，LYN (50=840 nM)，EGFR (IC50=900 nM)，FGFR4 (IC50=950 nM)[1]。 Ceritinib 对 ALK 酶活性保持高效力，IC50 值为 200 pM，并且仅对一组 46 种激酶中的 IGF-1R、InsR 和 STK22D 具有强抑制作用，具有最低选择性为 70 倍。在转染各种激酶的 Ba/F3 细胞中，Ceritinib 抑制 ALK 活性，IC50 值为 40.7 nM，IC50 值 >100 nM 对抗所有其他测试的激酶. Ceritinib 在携带 NPM-ALK 融合基因的 Karpas 299 人非霍奇金 Ki 阳性大细胞淋巴瘤中显示出有效的抗增殖活性，IC50 值为 22.8 nM基因和 26 nM 在转染了 NPM-ALK 融合基因的 Ba/F3 细胞中。Ceritinib 对野生型 Ba/F3 细胞 (IC50>2 μM) 和转染 Tel-InsR 基因的 Ba/F3 细胞 (IC50=320) 也表现出良好的选择性nM)[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Ceritinib 在啮齿动物和非啮齿动物中具有出色的药代动力学特征，口服生物利用度 >50%。Ceritinib 在每日给药的 Karpas 299 大鼠异种移植模型中表现出剂量依赖性肿瘤生长抑制并实现部分肿瘤消退，但能够在携带 EML4-ALK 融合基因的 H2228 NSCLC 大鼠异种移植模型中实现完全肿瘤消退。在这两种模型中，Ceritinib 在动物中的耐受性良好。Ceritinib 的 ADME 谱得到进一步评估，发现其在肝微粒体中具有相对良好的代谢稳定性、适度的 CYP3A4 抑制和一些 hERG 抑制，在 hERG 贴片中的 IC50 值为 46 μM夹实验，但在狗和猴子遥测研究中都没有 QTc 延长的证据[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：750.35

Formula：C30H44ClN5O9S3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 41 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Ceritinib (LDK378) mesylate 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。Ceritinib mesylate 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib 显示出良好抗肿瘤效力。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Marsilje TH, et al. Synthesis, structure-activity relationships, and in vivo efficacy of the novel potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor 5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) currently in phase 1 and phase 2 clinical trials. J Med Chem. 2013 Jul 25;56(14):5675-90.
[2]. Chen J, et al. LDK378: a promising anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor. J Med Chem. 2013 Jul 25;56(14):5673-4.