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HDAC-IN-67

MCE 国际站：HDAC-IN-67

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-157385

CAS 号：2821923-75-3

生物活性：HDAC-IN-67（化合物 27f）是一种针对 HDAC1 和 HDAC6 的 HDAC 抑制剂，其 IC50 值分别为 22 nM 和 8 nM。HDAC-IN-67 可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。HDAC-IN-67 具有抗肿瘤活性[1]。

体外研究(In Vitro)：HDAC-IN-67 在肿瘤细胞 K562，MV4-11，HEL，SU-DHL-2 和 WSU-DLCL-2 中表现出抗增殖活性，IC50 值分别为 4.42 μM，0.79 μM，2.43 μM，1.05 μM 和 1.43 μM[1]。 HDAC-IN-67 诱导 WSU-DLCL-2 细胞凋亡 (10 μM：91.57%；5 μM：77.05%)[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：HDAC-IN-67 (静脉注射，5 mg/kg) 在 ICR 小鼠中的清除率是 65.1 ml/(h·kg)，清除半衰期是 0.361 小时[1]。 HDAC-IN-67 (口服，10 mg/kg) 的口服生物利用度低（F=3.15%）[1]。 HDAC-IN-67 (腹腔注射，50 mg/kg，共 21 天) 在体内具有中等的抗肿瘤效力，TGI 为 31.5%[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：525.73

Formula：C30H47N5O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：HDAC-IN-67 (compound 27f) 是一种 HDAC 抑制剂，可以抑制 HDAC1 和 HDAC6 的活性，IC50 值分别为 22 nM 和 8 nM。HDAC-IN-67 可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-67 具有抗肿瘤活性。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Gao Y,et al., Design, synthesis and biological evaluation of novel histone deacetylase (HDAC) inhibitors derived from β-elemene scaffold. J Enzyme Inhib Med Chem. 2023 Dec;38(1):2195991.