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c-Met-IN-22

MCE 国际站：c-Met-IN-22

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-157387

生物活性： c-Met-IN-22（化合物 51am）是一种口服有效的 c-Met 抑制剂，IC50 值为 2.54 nM。c-Met-IN-22 具有抗增殖和抗肿瘤活性。c-Met-IN-22 可诱导细胞凋亡[1]。

体外研究(In Vitro)：c-Met-IN-22 在细胞 MNK-45，A-549，HT-29，MDA-MB-231，HUVEC 和 FHC 中具有抗增殖活性，IC50 值分别为0.092，0.83，0.68，3.94，2.54 和 8.63 μM[1]。 c-Met-IN-22 对突变体 H1094R，D1228H，Y1230H，Y1235D 和 M1250T 仍具有抑制作用，IC50 值分别为 93.6，29.4，45.8，54.2 和 26.5 nM[1]。 c-Met-IN-22（0，2.5， 5.0 和 10.0 μM； 24 h）具有剂量依赖性的抑制 MKN-45 中 c-Met 的磷酸化[1]。 c-Met-IN-22（0.4，0.8 和 1.2 μM；24 h）诱导 MNK-45 细胞周期在 G2 阶段的阻滞和细胞凋亡，且具有剂量依赖性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：c-Met-IN-22（10mg/kg；口服；单剂量）在 BALB/c 小鼠中表现出良好的口服生物利用度（F=69%），清除半衰期是 5.6 小时，清除率是 0.87L/h•kg [1]。 c-Met-IN-22（1.5mg/kg，静脉注射）在 BALB/c 小鼠中的清除半衰期是 3.2 小时[1]。 c-Met-IN-22 在 BALB/c 小鼠体内的药代动力学分析[1] Route Dose (mg/kg) AUC0→∞ (μg·h/mL) T1/2 (h) Tmax (h) Cmax (ng/mL) Cl (L/h·kg) F (%)

分子量：512.74

Formula：C21H10Cl3F2N3O2S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：c-Met-IN-22（compound 51am） 是一种口服有效的 c-Met 抑制剂，IC50 值是 2.54 nM。c-Met-IN-22 具有抗增殖活性和抗肿瘤活性。c-Met-IN-22 可以诱导细胞凋亡（apoptosis）。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Xiang Nan,et al. Design, synthesis, and biological evaluation of thiazole/thiadiazole carboxamide scaffold-based derivatives as potential c-Met kinase inhibitors for cancer treatment. J Enzyme Inhib Med Chem. 2023 Dec;38