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XD2-149

MCE 国际站：XD2-149

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-159570

CAS 号：2710221-08-0

生物活性：XD2-149 是一种 ZFP91 PROTAC 降解剂，其 DC50 值分别为 0.08 μM 和 0.06 μM。ZFP91 是一种双功能核蛋白，具有转录因子和 E3 泛素连接酶活性，被归类为肿瘤和免疫调节中的致癌性非经典 NF-κB 通路调节因子。XD2-149 可诱导 E3 泛素蛋白连接酶 ZFP91 的蛋白酶体依赖性降解。XD2-149 可抑制胰腺癌细胞中的 STAT3 信号通路，并诱导不依赖于 ZFP91 降解的 NQO1 依赖性细胞死亡。XD2-149 可用于胰腺癌的研究[1]。（粉色：STAT3 配体 (HY-13919)；蓝色：Cereblon 配体 (HY-14658)；黑色：连接子 (HY-159572)）。

体外研究(In Vitro)：Anti-cancer Anti-cancer XD2-149 (72 h) 可强效抑制 MIA PaCa-2 和 BxPC-3 胰腺癌细胞的增殖，其 IC50 均为 0.9 μM，且其细胞毒性部分依赖于 ZFP91 的表达[1]。XD2-149 (0-0.5 μM; 7-10 days) 抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞集落形成[1]。XD2-149 (24 h) 可强效抑制 HEK-293 细胞中由 IL-6 激活的 STAT3 介导的转录，其 IC50 为 0.9 μM[1]。XD2-149 增强 Cycloheximide (HY-12320) 介导的 STAT3 蛋白合成抑制作用，并以依赖于从头蛋白合成的方式在 BxPC-3 胰腺癌细胞中诱导 NQO1 下调[1]。XD2-149 (16 h) 在 BxPC-3 胰腺癌细胞中下调 84 种蛋白 (包括 STAT3 和 ZFP91)[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：693.74

Formula：C38H39N5O8

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：XD2-149 是一种 ZFP91 PROTAC 降解剂，其 DC50 分别为 0.08 和 0.06 μM。ZFP91 是一种兼具转录因子与 E3 泛素连接酶活性的双功能核蛋白，在肿瘤和免疫调控中被归类为促癌型非经典 NF-κB 通路调节因子。XD2-149 可诱导 E3 泛素蛋白连接酶 ZFP91 发生蛋白酶体依赖性降解。XD2-149 可抑制胰腺癌细胞中的 STAT3 信号通路，诱导不依赖于 ZFP91 降解的 NQO1 依赖性细胞死亡。XD2-149 可用于胰腺癌的研究。 (粉色: STAT3 配体 (HY-13919)；蓝色: Cereblon 配体 (HY-14658)；黑色: 连接子 (HY-159572))。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Hanafi M, et al. Discovery of a Napabucasin PROTAC as an Effective Degrader of the E3 Ligase ZFP91. Journal of medicinal chemistry. 2021 Feb 11;64(3):1626-1648.