MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Antimicrobial agent-34

MCE 国际站：Antimicrobial agent-34

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-161988

CAS 号：3055131-42-2

生物活性：抗菌剂-34（化合物4h）是一种抗菌剂（MIC = 1–4 μg/mL），其clogP值为9.14。抗菌剂-34具有良好的血浆稳定性（HC50为131.1 μg/mL）和良好的膜选择性（HC50/MIC为65.6），并具有快速杀菌能力。抗菌剂-34破坏细菌细胞膜的完整性，诱导细胞内活性氧的增加，并导致蛋白质和DNA泄漏，最终导致细菌死亡。在金黄色葡萄球菌ATCC43300感染的小鼠脓毒症模型中，抗菌剂-34表现出显著的体内抗菌活性[1]。

体外研究(In Vitro)：Antimicrobial agent-34 可在人血清，血浆和血液中稳定存在，MBC 分别为 16，16，32 μg/mL，没有失去抗菌作用[1]。 Antimicrobial agent-34 对 6 种革兰氏阳性菌的抑菌活性最强，抗菌谱宽，MIC 范围为 1-4 μg/mL，对肺炎克雷伯氏杆菌 ATCC10031，鲍曼氏杆菌 ATCC19606，大肠杆菌 ATCC25922 也有较好的抑菌活性，MIC 分别为4，2，4 μg/ mL[1]。 Antimicrobial agent-34 (1 ×-16 × MIC) 对金黄色葡萄球菌均表现出快速的抑菌活性，且有剂量依赖性[1]。 Antimicrobial agent-34 (2-16 mg/mL; 0-24 h) 难以诱导抗性，对金黄色葡萄球菌 ATCC43300 进行亚 MIC (1/2 MIC) 下的耐药测试，MIC 变化仅为 2-4 倍[1]。 Antimicrobial agent-34 (2-64 mg/mL，0-20 天) 有较强的抑制生物膜形成和破坏预形成生物膜的能力，且呈剂量依赖性[1]。 Antimicrobial agent-34 (2-32 mg/mL，0-20 min) 破坏金黄色葡萄球菌的跨膜电位，从而增加通透性，有效提高金黄色葡萄球菌中 ROS，DNA 和蛋白质水平[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Antimicrobial agent-34 (5 and 10 mg/kg，i.p.，continuously at 12-h intervals for 2 days) 对革兰氏阳性菌具有较强的体内抑制作用，使金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠脓毒症模型中小鼠血液、肝、肾、脾等脏器细菌负荷明显降低，治疗后小鼠血液中 TNF-α，IL-6 降低[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：512.77

Formula：C32H52N2O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL)，clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL)，具有良好的膜选择性 (HC50/MIC 为 65.6)，具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性，诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏，最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中，展现了显著的体内抗菌效力。

相关产品：(E)-Antibacterial agent 224  | Cyclacillin  | BB2-50F  | Antibacterial agent 204  | 6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid  | Antimicrobial agent-39  | Cyclacillin (Standard)  | Antimicrobial agent-7  | DXPS-IN-1  | Antimicrobial agent-29  | Penicillin G/OVA  | Gentamicin/BSA

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Fangquan Liu, et al. Design, synthesis and biological evaluation of amphiphilic benzopyran derivatives as potent antibacterial agents against multidrug-resistant bacteria. Eur J Med Chem. 2024 Nov 5:277:116784.