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AM-112

MCE 国际站：AM-112

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-165460

CAS 号：414858-51-8

生物活性：AM-112 是一种β-内酰胺酶抑制剂和抗菌剂，对A、C和D类β-内酰胺酶的IC50值范围为0.0002 μg/mL至0.67 μg/mL。AM-112通过抑制大肠杆菌的青霉素结合蛋白PBP2，保护头孢他啶（HY-B0593）免受酶水解，从而显著增强头孢他啶对革兰氏阴性菌、肠球菌和葡萄球菌的抗菌活性。AM-112具有良好的药代动力学性质和酸碱稳定性。AM-112可用于细菌感染的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：AM-112 (与 Ceftazidime 以 2:1 比例组合) 可在所有受试粪肠球菌菌株中协同降低 Ceftazidime (HY-B0593) 的 MIC，其中对 E. faecalis SFZ 的 MIC 降幅最大 (从 64 μg/mL 降至 8 μg/mL)[1]。AM-112 (0.5-32 μg/ml；18-24 h) 单独使用时对 Methicillin (HY-121544) 敏感金黄色葡萄球菌的 MIC 为 2 μg/ml，对梭菌属、拟杆菌属厌氧菌的 MIC 范围为 4-16μg/ml，对大肠杆菌、假单胞菌、不动杆菌、肠球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的 MIC 均≥32μg/ml[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：AM-112 (皮下注射，1-2.6 mg/kg) 对金黄色葡萄球菌诱导的小鼠脓毒症表现出强抑制活性，其 ED50 为 2.6 mg/kg，且与 Ceftazidime (HY-B0593) 联用时可增强后者的药效[1]。AM-112 (静脉注射，1.9-19 mg/kg) 对 E. cloacae P99 诱导的小鼠败血症具有抑制作用，ED50 为 19 mg/kg，且联合给药时可显著增强 Ceftazidime 的药效[1]。AM-112 (>40 mg/kg; 皮下注射) 对 K. pneumoniae SHV-5 诱导的小鼠败血症的抑制效果有限，其 ED50 >40 mg/kg，但联合给药时可增强 Ceftazidime 的效果[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：298.34

Formula：C14H22N2O5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：AM-112 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂与抗菌剂，针对 A 类、C 类和 D 类 β-lactamase 的 IC50 为 0.0002 μg/mL-0.67 μg/mL。AM-112 通过抑制大肠杆菌的青霉素结合蛋白 PBP2 并保护 Ceftazidime (HY-B0593) 免受酶解水解，显著增强了 Ceftazidime 对革兰氏阴性菌、肠球菌及葡萄球菌的抗菌效力。AM-112 具有良好药代动力学特性和酸碱稳定性。AM-112 可用于细菌感染的研究。

IC50 & Target：β-lactam

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Simpson IN, et al. Synthesis and biological activity of AM-112 and related oxapenem analogues. J Antibiot (Tokyo). 2003;56(10):838-847.
[2]. Jamieson CE, et al. In vitro activities of novel oxapenems, alone and in combination with ceftazidime, against gram-positive and gram-negative organisms. Antimicrob Agents Chemother. 2003;47(8):2615-2618.