MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

PUMAi

MCE 国际站：PUMAi

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-167182

CAS 号：470695-03-5

生物活性： PUMAi 是一种 PUMA 抑制剂，可阻断 PUMA 与 BCL-xL 之间的相互作用。PUMAi 可抑制细胞凋亡、caspase-3 激活、WNT/NOTCH 通路激活以及 DNA 损伤。PUMAi 可保护小鼠肠道组织，促进结肠类器官生长，并减轻化疗引起的体重下降、胃肠道损伤和死亡率。PUMAi 可减轻对乙酰氨基酚引起的小鼠肝损伤和 HMGB1 胞质易位。PUMAi 可用于胃肠道损伤、肠道损伤和肝损伤相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：OthersApoptosis Others PUMAi (25 μM; 15 min) 可抑制 HEK293 细胞裂解物中 PUMA-BCL-xL 的蛋白-蛋白相互作用，且不影响 BIM-MCL-1 的相互作用[1]。 Apoptosis PUMAi (50 μM; 24 h) 可保护小鼠结肠类器官和人原代结肠类器官免受 CPT 诱导的生长抑制、细胞凋亡及 WNT/Notch 通路激活[1]。 Others PUMAi 可在无细胞生化实验中有效破坏 PUMA 与 BCL-XL 之间的相互作用[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：OthersApoptosisAnti-cancerInnate ImmunityProtein/Amino Acid Metabolism Others PUMAi (10 mg/kg；腹腔注射；3 次 CPT-11 给药前各提前 2 小时给药，最后 1 次 CPT-11 给药后 20 小时追加 1 次给药) 可将发生 CPT-11 诱导致死性胃肠道损伤的小鼠存活率提升至 70%[1]。 Apoptosis PUMAi (10 mg/kg；腹腔注射；CPT-11 给药前 2 小时) 可降低经 CPT-11 处理小鼠体内的 LGR5+ 肠道干细胞凋亡水平、 niche 细胞扩增程度及 DNA 损伤[1]。 Others PUMAi (10 mg/kg；腹腔注射；6 次 CPT-11 给药前 2 小时及给药后 20 小时各注射 1 次) 可防止接受重复剂量 CPT-11 处理的小鼠体内 LGR5+肠道干细胞耗竭，并维持其微环境完整性[1]。 Anti-cancerInnate Immunity PUMAi (10 mg/kg；腹腔注射；6 次 CPT-11 给药前 2 小时及给药后 20 小时分别给药) 可保护荷瘤小鼠免受 CPT-11 诱导的胃肠道损伤和体重下降，且不会削弱化疗的抗肿瘤应答[1]。 Others PUMAi (10 mg/kg；腹腔注射；照射前 30 分钟、照射后 30 分钟及后续 4 天每日给药) 可提高放射性胃肠道损伤小鼠的存活率[1]。 ApoptosisProtein/Amino Acid Metabolism PUMAi (10 mg/kg; 腹腔注射; 单次给药) 在对乙酰氨基酚过量给药 2 小时后施用，可显著减轻小鼠体内对乙酰氨基酚诱导的肝坏死与肝损伤，血清 ALT/AST 水平降低、肝坏死区域缩小、TUNEL 阳性细胞减少以及 HMGB1 胞质转位均可证明这一点[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：403.34

Formula：C19H28Cl2N2O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：PUMAi 是一种 PUMA 抑制剂，可破坏 PUMA 与 BCL-xL 之间的相互作用。PUMAi 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)、caspase-3 激活、WNT/NOTCH 通路激活、DNA 损伤。PUMAi 可保护小鼠肠道组织，促进结肠类器官生长，并减轻化疗诱导的体重下降、胃肠道损伤和致死性。PUMAi 可缓解小鼠中对乙酰氨基酚诱导的肝损伤及 HMGB1 的胞质转位。PUMAi 可用于胃肠道损伤、肠损伤以及肝损伤相关研究。

相关产品：PEG300  | PEG400  | PEG100000  | PEG1000000  | PEG200000  | PEG5000000  | PEG2000  | PEG8000000  | PEG3350  | PEG1500  | PEG600  | PEG1000

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yu J, et al. Method of preventing or treating treatment-induced gastrointestinal injury: US20220125746A1. 2022-04-28.
[2]. Li M, et al. The role of P53 up-regulated modulator of apoptosis (PUMA) in ovarian development, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Apoptosis : an international journal on programmed cell death. 2021 Jun;26(5-6):235-247.
[3]. Chen D, et al. p53 Up-regulated Modulator of Apoptosis Induction Mediates Acetaminophen-Induced Necrosis and Liver Injury in Mice. Hepatology. 2019;69(5):2164-2179.