MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

GSC-718

MCE 国际站：GSC-718

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-171172

CAS 号：2493080-16-1

生物活性：GSC-718 是一种 CD22 抑制剂，对小鼠 CD22 的 IC50 值为 0.161 μM。GSC-718 可竞争性阻断小鼠 CD22 与天然糖配体的结合，并抑制 CD22 与 α2,6-唾液酸化配体的相互作用。GSC-718 可促进 B 细胞增殖并增强抗体产生。GSC-718 可用于 B 细胞淋巴瘤和类风湿性关节炎的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：OthersAdaptive Immunity Others GSC-718 (2 小时) 在竞争性 ELISA 实验中可强效抑制重组小鼠 CD22-Fc 与生物素化唾液酸苷 71 的结合，其 IC50 为 0.161 µM[1]。 Adaptive Immunity GSC-718 可显著增强由包括 toll 样受体配体在内的多种刺激诱导的 B 细胞增殖[1]。GSC-718 (10-100 μM; 10 min) 可部分抑制野生型小鼠脾脏 B 细胞上 CD22 相关蛋白的邻近标记，而 GSC-932 在相同条件下可实现近乎完全的抑制[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：646.62

Formula：C32H35N2NaO11

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：GSC-718 是一种 CD22 抑制剂，对小鼠 CD22 的 IC50 为 0.161 μM。GSC-718 可竞争性阻断小鼠 CD22 与天然聚糖配体的结合，并阻断 CD22 与 α2,6 唾液酸化配体的相互作用。GSC-718 可促进 B 细胞增殖并增强抗体产生。GSC-718 可用于 B 细胞淋巴瘤和类风湿性关节炎的研究。

相关产品：Epratuzumab  | Moxetumomab  | Inotuzumab  | Rezetamig  | Pinatuzumab  | Inotuzumab ozogamicin  | Mozistobart  | Inotuzumab (powder)  | Suciraslimab  | IRF1-IN-1  | STING-IN-11  | Pro-GA

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Suganuma Y, et al. Improved synthesis of CD22-binding sialosides and its application for further development of potent CD22 inhibitors. Glycoconjugate journal. 2023 Apr;40(2):225-246.
[2]. Alborzian Deh Sheikh A, et al. Analysis of CD22 cis-ligands using a synthetic sialoside binding to CD22 with ultra-high affinity. Carbohydrate research. 2025 Aug;554:109519.