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Ferroptosis inducer-7

CAS No.:

2723569-00-2

备注：

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Ferroptosis inducer-7

MCE 国际站：Ferroptosis inducer-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-172803

CAS 号：2723569-00-2

生物活性：铁死亡诱导剂-7是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂，其作用机制是通过肌醇1,4,5-三磷酸受体（IP3R）/钙释放激活钙通道蛋白（ORAI）。铁死亡诱导剂-7在缓解贫血症状、抑制骨髓细胞毒性T淋巴细胞（CTL）活化以及改善免疫介导的骨髓衰竭患者的造血功能方面具有显著疗效。铁死亡诱导剂-7可用于再生障碍性贫血的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Ferroptosis inducer-7 (Compound 3a-M1) (1-10 μM) 显著抑制 BALB/c 小鼠淋巴结中 CD8+ T 细胞的增殖以及 IFN-γ 和 TNF-α 的释放[1]。 Ferroptosis inducer-7 (7.5-480 μM，72 小时) 与其他免疫细胞系相比，表现出对细胞毒性淋巴细胞系-2 (CTLL-2) 的增殖选择性抑制[1]。 Ferroptosis inducer-7 (7.5-30 μM，16 小时) 表明 CTL 功能的抑制是由于用 IL-2 处理的 CTLL-2 中铁死亡的激活所致[1]。 Ferroptosis inducer-7 (10 μM，45 分钟) 可增加 CTL 细胞外由 IP3R /ORAI 钙通道触发的Ca2+ 内流[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Ferroptosis inducer-7 (10 mg/kg，口服，14 天) 不仅对缓解贫血症状、改善造血功能有显著作用，而且在提高免疫介导的骨髓衰竭 BALB/c 小鼠模型的存活率方面也有优势[1]。 Ferroptosis inducer-7 (5-15 mg/kg，口服，21 天) 可提高 C57BL/6J 小鼠模型中免疫介导的骨髓衰竭模型的存活率、缓解贫血症状、改善造血功能，尤其是在骨髓衰竭早期阶段[1]。 Ferroptosis inducer-7 (5-15 mg/kg，口服，单次给药) 抑制再生障碍性贫血 C57BL/6J 小鼠骨髓中的 T 细胞比例，尤其是 CD8+ 细胞和 CD8+/CD4+ 比率[1]。 Ferroptosis inducer-7 (10 g/kg，口服，单次给药) 在小鼠模型中未引起异常，表明最大耐受剂量超过 10 g/kg[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：489.56

Formula：C29H31NO6

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂，通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP3R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhang Z, et al., A Novel Compound 3a-M1, from Metabolites of Sinomenine Derivative 3a, Exerts Potent Anti-Aplastic Anemia Activity via IP3R/ORAI-Mediated CTL Ferroptosis. J Med Chem. 2025 Apr 17.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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