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Antibacterial agent 271

备注：

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Antibacterial agent 271

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-173190

生物活性：抗菌剂271是一种对大肠杆菌具有显著抑制作用的抗菌剂（MIC：2.2 μM）。抗菌剂271通过破坏细菌细胞膜的完整性来降低其代谢活性。抗菌剂271与DNA沟槽结合，抑制DNA复制，并诱导活性氧（ROS）的积累，最终导致细菌死亡。抗菌剂271在对抗细菌感染方面显示出巨大的潜力[1]。

体外研究(In Vitro)：Antibacterial agent 271 (Compound 11c) 对大肠杆菌的抑制效果突出 (MIC: 2.2 μM)，对其他革兰氏阴性菌 (铜绿假单胞菌 MIC: 17.6 μM) 部分革兰氏阳性菌 (金黄色葡萄球菌 MIC: 8.8 μM和粪肠球菌 MIC: 4.4 μM) 表现出较强的抑制作用[1]。 Antibacterial agent 271 (2.2 μM-8.8 μM, 4 h) 在 2.2 μM 时即可完全抑制细菌生长，表明其具有良好的快速抑制大肠杆菌生长的能力[1]。 Antibacterial agent 271 在大肠杆菌中经过 16 代传代实验 MIC 值仍保持稳定，展示了耐药性风险低的特点[1]。 Antibacterial agent 271 (0.5632 mM, 24 h) 在人红细胞 (RBC) 中表现出低溶血活性的特点[1]。 Antibacterial agent 271 (40 μM) 对人正常肝细胞 (LO2) 和乳腺癌细胞 (MCF-7) 的细胞毒性极低 (细胞存活率 > 85%)[1]。 Antibacterial agent 271 (2.2 μM -35.2 μM) 对大肠杆菌造成膜电位失衡，外膜破坏，内膜损伤以及蛋白泄露的作用[1]。 Antibacterial agent 271 (2.2 μM -35.2 μM) 抑制大肠杆菌代谢活性使得细胞活力丧失，并且诱导大肠杆菌中的 ROS 产生，从而抑制细菌生长[1]。 Antibacterial agent 271 (2.2 μM -35.2 μM) 通过沟槽结合 (groove binding) 与 DNA 相互作用，抑制复制但不切割 DNA，最终破坏细菌的正常生物学功能[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：455.44

Formula：C20H17N5O6S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Antibacterial agent 271 是一种对大肠杆菌有显著抑制作用的抗菌剂 (MIC: 2.2 μM)。Antibacterial agent 271 通过破坏细菌膜的完整性，降低了代谢活性。Antibacterial agent 271 结合 DNA 凹槽抑制复制，并诱导活性氧 (ROS) 积累，最终导致细菌死亡。Antibacterial agent 271 在对抗细菌感染中展现出显著潜力。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Wang YX, et al. Benzo-α-pyrone-derived multitargeting actions to enhance the antibacterial performance of sulfanilamides against Escherichia coli. Bioorg Chem. 2025 May;158:108339.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
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•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
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•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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