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Antibacterial synergist 3

MCE 国际站：Antibacterial synergist 3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-173270

生物活性：抗菌增效剂3是一种双重作用的生物膜抑制剂（对PAO1的IC50为0.40 μM，对PA14的IC50为1.45 μM）。抗菌增效剂3通过抑制群体感应（QS）系统降低铜绿假单胞菌PAO1的毒力，并诱导其缺铁。在小鼠伤口感染模型中，抗菌增效剂3可增强妥布霉素（HY-B0441）和环丙沙星（HY-B0356）的疗效。抗菌增效剂3可用于铜绿假单胞菌感染的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Antibacterial synergist 3 (compound JH21) (0.15625-2.5 μM) 以浓度依赖性的方式降低铜绿假单胞菌 PAO1 的生物膜形成率[1]。 Antibacterial synergist 3 (0.3125-10 μM) 可降低铜绿假单胞菌毒力因子弹性蛋白酶 (43%) 和绿脓素 (42%) 的产量，并降低生物膜基质胞外多糖 (58%) 的产生[1]。 Antibacterial synergist 3 (0.3125-10 μM) 抑制了 PAO1-lasB-gfp 和 PAO1-pqsA-gfp 菌株的荧光，但对 PAO1-gfp 的荧光及其生长没有影响，表明它抑制 las 和 pqs 系统[1]。 Antibacterial synergist 3 (0.3125-10 μM) 可降低铜绿假单胞菌 PAO1 的铁含量 (57%)[1]。 Antibacterial synergist 3 (0.3125-10 μM) 以浓度依赖性的方式抑制了铜绿假单胞菌 PAO1 的群集运动 (84%) 和泳动能力 (64%)[1]。 Antibacterial synergist 3 (1.25-40 μM) 对小鼠和兔的红细胞未见明显溶血作用，表明其具有良好的生物安全性[1]。 Antibacterial synergist 3 (1.25-100 μM) 对 RAW264.7 细胞未表现出细胞毒性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Antibacterial synergist 3 (2.5 μM，局部给药，3 天) 与 Tobramycin (HY-B0441) (0.0025 mg/mL) 联合使用，可降低小鼠伤口感染模型中铜绿假单胞菌存活率 (0.97%)，并显著提高 Tobramycin (HY-B0441) 的抗菌效果 (200 倍)[1]。 Antibacterial synergist 3 (2.5 μM，局部给药，3 天) 与 Ciprofloxacin (HY-B0356) (0.001 mg/mL) 联合使用，可降低小鼠伤口感染模型中铜绿假单胞菌存活率 (0.45%)，并显著提高 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的抗菌效果 (1000 倍)[1]。 Antibacterial synergist 3 (0-100 μM，0-120 小时) 在斑马鱼模型中未影响斑马鱼幼虫存活率(100%)[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：352.41

Formula：C15H20N4O4S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Antibacterial synergist 3 是双效生物膜 (biofilm) 抑制剂 (PAO1 的 IC50: 0.40 μM 和 PA14 的 IC50: 1.45 μM)。Antibacterial synergist 3 可通过抑制群体感应 (QS) 系统降低毒力产生并诱导铜绿假单胞菌 PAO1 发生铁缺乏。Antibacterial synergist 3 可增强小鼠伤口感染模型中 Tobramycin (HY-B0441) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的疗效。Antibacterial synergist 3 可用于铜绿假单胞菌感染的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhang ZM, et al. Hybrid Molecules of Benzothiazole and Hydroxamic Acid as Dual-Acting Biofilm Inhibitors with Antibacterial Synergistic Effect against Pseudomonas aeruginosa Infections. J Med Chem. 2025 Mar 27;68(6):6210-6232.