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Topoisomerase II inhibitor 23

备注：

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Topoisomerase II inhibitor 23

MCE 国际站：Topoisomerase II inhibitor 23

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-174404

生物活性：拓扑异构酶II抑制剂23是一种强效的拓扑异构酶II抑制剂（IC50 = 0.94 μM）。拓扑异构酶II抑制剂23对MCF-7、HepG2和HCT116细胞表现出高选择性和卓越的细胞毒活性。拓扑异构酶II抑制剂23可诱导细胞周期停滞于G1期，从而抑制细胞增殖。拓扑异构酶II抑制剂23通过上调促凋亡蛋白Bax的水平和下调抗凋亡蛋白Bcl-2的水平来诱导细胞凋亡[1]。

体外研究(In Vitro)：Topoisomerase II inhibitor 23 (Compound, IId) 对 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞展现出优秀的细胞毒性作用，IC50 值分别为 24.52 μM，28.92 μM 和 54.38 μM[1]。 Topoisomerase II inhibitor 23 对 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞具有高选择性，在人细胞系 BJ 细胞上的选择性指数分别为 3.8、3.3 和 1.7[1]。 Topoisomerase II inhibitor 23 (24.52 μM, 24 h) 可使细胞生长停滞在 G1 期，从而抑制 MCF-7 细胞的增殖[1]。 Topoisomerase II inhibitor 23 (24.52 μM, 24 h) 通过上调 MCF-7 细胞中促凋亡蛋白 Bax 水平和下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡[1]。 Topoisomerase II inhibitor 23 显示出强大的拓扑异构酶 II 抑制活性 (IC50 值为 0.94μM)，高于 Doxorubicin (HY-15142A) (IC50 值为 3.08 μM)[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：531.46

Formula：C28H23BrN2O2S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Topoisomerase II inhibitor 23 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂, IC50 值为 0.94 μM。Topoisomerase II inhibitor 23 在 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞中表现出高选择性和卓越的细胞毒性作用。Topoisomerase II inhibitor 23 诱导细胞周期停滞在 G1 期，从而抑制细胞增殖。Topoisomerase II inhibitor 23 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Ewieda SY, et al. Discovery of novel thiazolopyrimidine derivatives targeting topoisomerase II: Design, synthesis, antiproliferative evaluation, molecular docking and apoptosis inducing activity. Bioorg Chem. 2025 Jun 6;163:108672.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
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•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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