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Tubulin polymerization-IN-82

MCE 国际站：Tubulin polymerization-IN-82

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-174411

CAS 号：3067075-77-5

生物活性：微管蛋白聚合酶抑制剂IN-82可抑制细胞迁移和侵袭，并通过线粒体和内质网应激介导的途径诱导细胞凋亡。IN-82对耐药癌细胞具有抗肿瘤活性，并能抑制肿瘤生长，可用于肝癌研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Tubulin polymerization-IN-82 (Compound 9n) (0.039-2.5 μM， 72 h) 对不同细胞表现出抗增殖活性，IC50 分别为 0.09 μM (HepG-2) 、0.25 μM (NCI-H460) 、0.20 μM (HCT-116) 、0.18 μM (SK-OV-3)[1]。 Tubulin polymerization-IN-82 (0.039-2.5 μM, 72 h) 对耐药细胞具有抗增殖作用，IC50 分别为 0.29 μM (A549/CDDP) 、0.45 μM (A549/紫杉醇) 、0.51 μM (MCF-7/DOX)[1]。 Tubulin polymerization-IN-82 (1.25-20 μM, 5-65 min) 可抑制纯化微管蛋白的微管蛋白聚合，IC50 为 3.56 μM[1]。 Tubulin polymerization-IN-82 (1.25 μM, 2.5 μM, 24 h) 通过线粒体介导的途径和内质网应激破坏 HepG-2 细胞中的微管网络诱导HepG-2 细胞凋亡[1]。 Tubulin polymerization-IN-82 (1.25 μM, 2.5 μM, 24 h) 可使 HepG-2 细胞周期停滞于 G2/M 期，且呈浓度依赖性[1]。 Tubulin polymerization-IN-82 (1.25 μM, 2.5 μM, 24 h) 可降低 HepG-2 细胞的基质金属蛋白酶 (MMP)，诱导活性氧 (ROS) 生成[1]。 Tubulin polymerization-IN-82 (1.25 μM, 2.5 μM, 24 h) 可提高 HepG-2 细胞内 Ca2+ 水平，并增加 p-PERK、p-eIF2α 和 CHOP 的表达水平[1]。 [1]。 Tubulin polymerization-IN-82 在羧酸酯酶作用 4 小时后被酯酶水解[1]。 Tubulin polymerization-IN-82 在 PBS (pH = 7.4) 和含有 1% DMF 的 DMEM 培养基中，24、48 或 72 小时后仍保持稳定[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Tubulin polymerization-IN-82 (Compound 9n) (15 或 30 mg/kg，静脉注射，21 天) 抑制 HepG-2 异种移植模型中的肿瘤生长[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：520.57

Formula：C30H32O8

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Tubulin polymerization-IN-82 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。能够抑制细胞迁移和侵袭，并通过线粒体和内质网应激介导的途径引发细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-82 对耐药癌细胞具有抗肿瘤活性，并抑制肿瘤生长，可用于肝癌研究。

相关产品：TAPI-1  | α-Glucosylrutin  | PT109  | PROTAC DDR1 degrader-1  | Damulin B  | Linvemastat  | (S,S)-TAPI-1  | Barakol  | Vitamin CK3  | 10-Butyl Ether Minocycline  | SDH-IN-25  | Acetyl zingerone

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Huang X, et al. Discovery of novel combretastatin A4 derivatives as a microtubule targeting agent capable of inducing HepG-2 cell apoptosis via the mitochondria and ER stress mediated pathway. Bioorg Chem. 2025 Jun 6;163:108676.