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M119

MCE 国际站：M119

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-177218

CAS 号：500533-94-8

生物活性：M119 (NSC 119910) 是一种 Gβγ 亚基和 PLCβ3 抑制剂，对 μ-阿片受体相关通路具有选择性活性。M119 选择性抑制 Gβγ 依赖性 PLCβ3 活化，减少肌醇磷酸酯的生成，并增强 μ-阿片受体介导的镇痛作用。M119 可减轻小鼠急性 μ-阿片受体激动剂诱导的镇痛耐受性和身体依赖性。M119 可用于疼痛相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Others Others M119 (10-30 µM; 30 min) 可浓度依赖性地抑制 μ-阿片受体 (hMOR-CHO 细胞) 介导的肌醇磷酸生成，在 10 µM 和 30 µM 浓度下可观察到显著抑制作用[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Others Others M119 (100 nM/100 mg/kg；侧脑室注射；单剂量/与激动剂联合给药；腹腔注射；单剂量；于皮下注射 μ-阿片受体激动剂前即刻给药) 可选择性增强小鼠体内 μ-阿片受体介导的镇痛作用，当采用侧脑室给药时，可使 μ-阿片受体激动剂 (DAMGO (HY-P0210)、U-50488、DPDPE (HY-P1334) 等) 的镇痛效力提升高达 10 倍，而全身给药时可使其镇痛效力提升 4 倍[1]。M119 (100 nM；侧脑室注射；单次给药；在 Naloxone 给药前 30 分钟给予) 可显著减轻小鼠的急性 Naloxone (HY-17417A) 躯体依赖，使 μ-阿片受体拮抗剂诱导的戒断跳跃反应减少约 68%[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：370.35

Formula：C20H18O7

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：M119 (NSC 119910) 是一种 Gβγ 亚基与 PLCβ3 抑制剂，对 μ-阿片受体相关通路具有选择性活性。M119 可选择性抑制 Gβγ 依赖性 PLCβ3 激活，减少肌醇磷酸生成，并增强 μ-阿片受体介导的抗伤害感受。M119 可减轻小家鼠中急性 μ-阿片受体激动剂诱导的抗伤害感受耐受与身体依赖性。M119 可用于疼痛的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Mathews JL, et al. A novel Gbetagamma-subunit inhibitor selectively modulates mu-opioid-dependent antinociception and attenuates acute morphine-induced antinociceptive tolerance and dependence. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 2008 Nov 19;28(47):12183-9.