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Pro-PTX

CAS No.:

3011748-20-9

备注：

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Pro-PTX

MCE 国际站：Pro-PTX

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-177482

CAS 号：3011748-20-9

生物活性：Pro-PTX 是一种钯敏感的紫杉醇 (HY-B0015) 前药，具有抗癌活性。Pro-PTX 通过钯催化的脱炔丙基化反应引发分子内环化，释放活性紫杉醇 (HY-B0015) 和一种无毒的副产物。Pro-PTX 对癌细胞和非癌性人脑血管周细胞均表现出较低的细胞毒性和抗增殖活性。Pro-PTX 适用于非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤和肺癌的相关研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Pro-PTX (0.001-10 μM; 5 days) 在 A549 (EC50 = 1.75 μM)、U87 (EC50 = 0.54 μM) 和 HBVPs (EC50 = 4.4 μM) 细胞中表现出低细胞毒性，仅在浓度≥1 μM 时可观察到活性[1]。Pro-PTX (100 μM; 10 h) 在 37 °C 条件下与聚合物负载 Pd 催化剂于 PBS 中孵育后，会完全转化为具有活性的 PTX[1]。Pro-PTX (0.75 μM; 48 h) 与 Pd 海藻酸盐水凝胶联合处理 A549 细胞可激活该前药，产生与活性 PTX 诱导的完全一致的微管稳定作用[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Pro-PTX (20 mg/kg; 腹腔注射) 经 Pd-EV 介导的生物正交催化激活后，可在 BALB/c nu/nu 小鼠中显著、持续地抑制异种移植肺癌的生长[2]。Pro-PTX (10-20 mg/kg；腹腔注射；两次给药间隔 3 天) 在健康 BALB/c nu/nu 小鼠中耐受性良好，无肝细胞或肾毒性迹象[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：1050.11

Formula：C56H63N3O17

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Pro-PTX 是一种对 Pd 敏感的紫杉醇 (HY-B0015) 前药，具有抗癌活性。Pro-PTX 可经 Pd 催化的去炔丙基化反应触发分子内环化，释放出活性 Paclitaxel (HY-B0015) 和一种无毒副产物。Pro-PTX 在癌细胞和非癌性人脑血管周细胞中表现出低细胞毒性和抗增殖活性。Pro-PTX 可用于非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤和肺癌的相关研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Pérez-López AM, et al. Bioorthogonal Uncaging of Cytotoxic Paclitaxel through Pd Nanosheet-Hydrogel Frameworks. J Med Chem. 2020;63(17):9650-9659.
[2]. Sancho-Albero M, et al. Extracellular Vesicles-Mediated Bio-Orthogonal Catalysis in Growing Tumors. Cells. 2024;13(8):691. Published 2024 Apr 16.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
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•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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