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阿瑞吡坦、阿瑞匹坦 原料及胶囊(3+6)

项目类别: 技术转让
发布时间: 2014-03-14
备  注: 阿瑞吡坦、阿瑞匹坦  原料及胶囊(3+6)


药品名称:阿瑞匹坦、阿瑞吡坦
英文名称:Aprepitant 
化学名称:5-[2(R)-[1(R)-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-(4-氟苯基)吗啉-4-基甲基]-3,4-二氢-2H-1,2,4-三唑-3-酮
剂型及规格:胶囊:40mg,80mg,125mg
适应症:预防化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。
申报类别:化药3+6类


产品特点:
    阿瑞吡坦是全球首个批准上市的神经激肽-1(NK-1)受体即P物质拮抗剂的可注射剂型。P物质作为一种体内化学信使,能向脑神经中枢发送一种产生恶心和呕吐的信号,与现有的5HT3受体阻断剂不同的位点,故可与标准止吐方案合用以期提高止吐效力。
临床研究发现,NK-1受体阻断剂阿瑞吡坦和5-HT3受体阻断剂与地塞米松联合应用,使急性呕吐控制率增加20%,使延迟性呕吐控制率增加30%-40%,在以后的疗程中阿瑞吡坦没有出现耐药性。
   阿瑞吡坦Ⅲ期临床试验表明, 以高剂量的顺铂为基础的化疗,口服阿瑞吡坦(第1天125mg,第2-3天80mg) 加昂丹司琼和地塞米松对急性和延迟性呕吐疗效优于昂丹司琼和地塞米松,且耐受性好。Chawla等的试验表明,阿瑞吡坦也有类似的结果。
在北美欧洲和南美分别进行了两个相同的临床试验,试验分为两组,阿瑞吡坦组和对照组。在两个试验中,阿瑞吡坦有效率均显著优于对照组,73% vs 52%( P < 0.001)和63% vs 43%( P < 0.001)。当两个试验分析急性CINV(第1天)和延迟性CINV(第2~5天)的完全缓解率时,阿瑞吡坦组则显著优于对照组(P<0.001);阿瑞吡坦组和对照组不良反应无显著差异。


知识产权状况: 化合物专利CN94195008.5,2014年12月13日到期。
研发进度:已开发完毕,待申报。
合作方式:面议

联系方法

联系人: 袁先生
公 司: 苏州朗科生物技术有限公司
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