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| 发布时间： | 2014-08-19 |
| 备 注： | 药品名称：度鲁特韦，德罗格韦 英文名称：Dolutegravir 商品名：Tivicay 别名：GSK1349572, S-349572, GSK572 化学名称：（4R,12aS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1’,2’:4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]噁嗪-9-甲酰胺 CAS.NO：1051375-16-6 分子式：C20H19F2N3O5 分子量：419.38 规格： 片剂 50mg 注册类别：化3+3 适应症：艾滋病 产品特点及上市信息： 度鲁特韦 (德罗格韦,Dolutegravir,Tivicay）是英国制药巨头葛兰素史克（GSK）旗下抗HIV新药，2013年8月12日美国食品和药物管理局（FDA）批准用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。 Dolutegravir是日服一次的药物,在III期临床试验中达到了与默沙东HIV/AIDS药物雷特格韦(Raltegravir, Isentress)相匹敌的疗效。雷特格韦日服2次,这2者均为HIV整合酶的抑制剂。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要依据个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。在一年前进行的一项研究中，患者接受48周的Tivicay治疗后，有88%的患者病情有明显改善，优于Gilead公司的Atripla。分析师预计，Dolutegravir有望成为年销售额达数十亿美元的重磅药物，同时将成为吉利德生物公司（Gilead Sciences）世界最畅销HIV复合药物Atripla的强有力竞争者。 专利及知识产权信息：US8129385 到期时间2027年10月5日。WO2006116764 。 研发进度：已完成药学研究 合作方式：委托开发、联合开发 |
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