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| 发布时间： | 2014-10-20 |
| 备 注： | 名称：利伐沙班 cas：366789-02-8 分子式：C19H18ClN3O5S 分子量：435.8813 相对密度：1.46g/cm3 适应症：用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等。 利伐沙班是由拜耳公司研发的第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班片是唯一的一种疗效始终优于依诺肝素的新型口服抗凝药，日服一次，膝关节置换术后患者应连续服用12天，髋关节置换术后患者应连续服用35天。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让此药物还有预防房颤患者中风的预防和其它临床疾病的潜力。利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市。 据IMS Health数据显示，2008年全球抗血栓药物市场销售额为180亿美元，同比增长16%，而2009年增长率仅为7.95%，达195亿美元 利伐沙班有望成为继氯吡格雷之后心血管领域新的重磅炸弹，Business Insights公司预测，到2013年该药的销售额将达到16.7亿美元，该药年销量具有达到30亿美元的潜力。 知识产权状况就国内申报情况 在中国的化合物专利将于2020年到期 现在国内有一家进口制剂。 研发进度 已经完成原料药合成工艺的中试，有意者可以联系 |
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